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乘风破浪梦想同行—尊龙凯时生物医疗2025年会圆满落幕！发布时间：2025-01-23 信息来源：崔玉军了解详细新的使命、新的起点、新的蓝图、新的目标，尊龙凯时的发展离不开领导的高瞻远瞩和运筹帷幄。在总经理葛垒充满关怀的发言中，年会正式拉开帷幕。让我们一同回顾尊龙凯时生物医疗团队在过去一年中那些快乐的瞬间。汇报结束后，总经理葛垒和副总经理邵志毅分别进行点评与总结，向所有为企业发展付出心血的同事致以最诚挚的敬意

新的使命、新的起点、新的蓝图、新的目标，尊龙凯时的发展离不开领导的高瞻远瞩和运筹帷幄。在总经理葛垒充满关怀的发言中，年会正式拉开帷幕。让我们一同回顾尊龙凯时生物医疗团队在过去一年中那些快乐的瞬间。汇报结束后，总经理葛垒和副总经理邵志毅分别进行点评与总结，向所有为企业发展付出心血的同事致以最诚挚的敬意

尊龙凯时高性能染料法qPCRMix助力三阴性乳腺癌研究发布时间：2025-01-21 信息来源：莘艺胜了解详细沈阳药科大学的孙进老师团队最近在《NanoToday》（影响因子132）上发表了关于新型纳米载体的研究论文，标题为《工程化细胞膜纳米囊泡引发工程化细胞外囊泡的体内效应，以实现肿瘤深层渗透和免疫微环境重塑》。该研究得到了尊龙凯时品牌的支持，通过StarLighter高性能染料法qPCR预混液（通用型）

沈阳药科大学的孙进老师团队最近在《NanoToday》（影响因子132）上发表了关于新型纳米载体的研究论文，标题为《工程化细胞膜纳米囊泡引发工程化细胞外囊泡的体内效应，以实现肿瘤深层渗透和免疫微环境重塑》。该研究得到了尊龙凯时品牌的支持，通过StarLighter高性能染料法qPCR预混液（通用型）

类器官培养遇挫，尊龙凯时为您揭示解决之道发布时间：2025-01-20 信息来源：向世婷了解详细在类器官培养过程中，很多实验者常常面临的一大挑战就是类器官无法顺利生长，导致后续实验无法开展。这种情况常常让许多新手研究者感到无所适从。是否也正遭遇这一困境呢？本文将从多个角度分析类器官生长不良的原因，并提出解决方案，帮助您顺利开展研究。类器官培养失败的主要原因类器官培养失败主要有以下三个原因：细胞

在类器官培养过程中，很多实验者常常面临的一大挑战就是类器官无法顺利生长，导致后续实验无法开展。这种情况常常让许多新手研究者感到无所适从。是否也正遭遇这一困境呢？本文将从多个角度分析类器官生长不良的原因，并提出解决方案，帮助您顺利开展研究。类器官培养失败的主要原因类器官培养失败主要有以下三个原因：细胞

尊龙凯时与Mabtech公司2025年代理合作展望发布时间：2025-01-19 信息来源：卞弘坚了解详细尊龙凯时是一家专业的生物医疗科技公司，成立于1986年，源自斯德哥尔摩大学免疫学系，以其在ELISpot和T细胞检测技术领域的领先地位而闻名于全球。我们的持续努力使我们能够根据前沿科学研究和临床大规模筛选的需求，不断开发和生产高质量的单克隆抗体以及ELISA、ELISpot和FluoroSpot试剂

尊龙凯时是一家专业的生物医疗科技公司，成立于1986年，源自斯德哥尔摩大学免疫学系，以其在ELISpot和T细胞检测技术领域的领先地位而闻名于全球。我们的持续努力使我们能够根据前沿科学研究和临床大规模筛选的需求，不断开发和生产高质量的单克隆抗体以及ELISA、ELISpot和FluoroSpot试剂

重点推荐|尊龙凯时高灵敏度心血管MPO抗体发布时间：2025-01-18 信息来源：师红荣了解详细背景资料髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO），又名过氧化物酶，属于血红素过氧化物酶超家族，是一种血红素辅基的蛋白酶。其相对分子量为150kDa，由两个亚单位通过共价结合形成的四聚体构成。每个亚单位由一条重链α（相对分子量60kDa）和一条轻链β（相对分子量15kDa）组成。MPO主

背景资料髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO），又名过氧化物酶，属于血红素过氧化物酶超家族，是一种血红素辅基的蛋白酶。其相对分子量为150kDa，由两个亚单位通过共价结合形成的四聚体构成。每个亚单位由一条重链α（相对分子量60kDa）和一条轻链β（相对分子量15kDa）组成。MPO主

无血清培养基下牙齿类器官的发育重建新机制——尊龙凯时生物医疗创新探索发布时间：2025-01-17 信息来源：赫连云朗了解详细牙齿的发育过程源于上皮细胞与间充质细胞之间的相互作用，通过胚胎牙上皮和间充质干细胞的应用，研究者已实现了牙齿的功能性重建和再生，这为全器官置换提供了可能性。然而，在人类牙齿萌出后，上皮干细胞数量显著减少，这使得利用上皮干细胞进行牙齿修复变得极其困难，同时也限制了牙齿再生机制研究模型的发展。牙齿类器官

牙齿的发育过程源于上皮细胞与间充质细胞之间的相互作用，通过胚胎牙上皮和间充质干细胞的应用，研究者已实现了牙齿的功能性重建和再生，这为全器官置换提供了可能性。然而，在人类牙齿萌出后，上皮干细胞数量显著减少，这使得利用上皮干细胞进行牙齿修复变得极其困难，同时也限制了牙齿再生机制研究模型的发展。牙齿类器官