背景资料

髓过氧化物酶（myeloperoxidase，MPO），又名过氧化物酶，属于血红素过氧化物酶超家族，是一种血红素辅基的蛋白酶。其相对分子量为150kDa，由两个亚单位通过共价结合形成的四聚体构成。每个亚单位由一条重链α（相对分子量60kDa）和一条轻链β（相对分子量15kDa）组成。MPO主要存在于髓系细胞（尤其是中性粒细胞和单核细胞）的嗜苯胺蓝颗粒中，是髓细胞的特异性标志。随着对MPO研究的深入，研究者们发现，MPO基因多态性可能导致个体对某些疾病的易感性差异，并与多种人类疾病的发生和发展密切相关。正常的髓过氧化物酶（MPO）参考值范围为0-100ng/mL。

临床意义

MPO与心血管疾病

冠心病是心血管系统中最常见的疾病，而动脉粥样硬化（AS）是引发冠心病的重要病理基础。研究表明，MPO在促进AS病变形成中起有促进作用，它通过产生自由基和多种反应性物质，助长斑块的形成与不稳定性，从而加速AS的进展，导致多种并发症的发生，如急性冠脉综合征（ACS）。有研究发现，MPO缺陷个体的心血管疾病风险显著降低。MPO水平的升高不仅与冠状动脉疾病的易感性相关，亦能预测早期心肌梗死的风险。

MPO与肿瘤

髓系恶性肿瘤包括急性髓系白血病（AML）、髓系增生性疾病（MPN）及其他相关类型。研究显示，MPO与急性髓系白血病（AML）的良好预后相关。MPO缺乏症是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病，由多种已知的遗传变异引起，其携带者具有更高的细胞遗传学病变率。MPO的遗传性缺失与髓系恶性肿瘤的易感性息息相关。

产品信息

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